·临床研究·
方法:回顾性分析2010年1月—2016年1月收治的经手术治疗的119 例肝癌合并PVTT 患者临床资料,其中64 例术中放置门静脉化疗泵,术后行TACE 治疗及通过门静脉化疗泵行PVC(TACE+PVC 组),5 5 例术中未放置门静脉化疗泵,术后行单纯TACE(TACE组)。观察两组术后生存及并发症情况。
结果:TACE+PVC 组与TACE 组中位无瘤生存期及中位生存期分别为13.3 个月vs. 6.8 个月、19.5 个月vs. 12.5 个月;术后0.5、1、2、3年的无瘤生存率及71.9% vs. 52.9%、57.5% vs. 26.7%、16.4% vs. 8.2%、6.9% vs. 2.1%,总生存率分别为90.5% vs. 89.1%、69.5% vs. 50.4%、37.9% vs. 12.1%、22.4% vs. 8.1%,TACE+PVC 组的无瘤生存率与总生存率均明显优于TACE 组(P=0.004、P=0.001)。统计分析显示,术后治疗方式是患者术后生存时间的独立影响因素之一(P<0.05)。两组术后各并发症发生率差异无统计科学意义(均P>0.05)。
结论:术后辅助TACE 联合PVC 治疗合并PVTT 的肝癌患者安全有效,且效果优于单纯TACE 治疗。
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC,以下简称肝癌)是最常见的恶性肿瘤之一。肝癌发病率在恶性肿瘤发病率中已上升至第6 位[1],病死率更是高居第3位[2]。肝癌病死率高、预后差的原因之一是早期症状不明显,出现症状时多数已处于中晚期,极易侵犯门静脉形成门静脉癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT),并沿血管形成肝内及肝外转移。文献[3]报道PVTT发生率高达44.0%~62.2%。如果治疗不及时,患者自然生存期仅为2.7~4.0个月[4-5]。对于合并PVTT的肝癌患者,巴塞罗那指南将索拉非尼作为唯一推荐治疗方案,而包括我国在内的东南亚国家逐步形成了以手术治疗为基础的治疗方案。但肿瘤复发仍是制约术后远期疗效的瓶颈。研究显示,术后行门静脉化疗(portal vein chemotherapy,PVC),可以有效降低术后肿瘤复发。本研究回顾性分析唐都医院2010年1月—2016年1月唐都医院收治的119例接受手术治疗的肝癌合并PVTT患者的临床资料,以明确术后门静脉泵灌注化疗在预防肝癌合并PVTT术后复发的作用。
采用回顾性病例对照研究方法,分析我科119例肝癌合并PVTT患者的临床资料及术后随访资料。其中男94例,女25例;年龄24~76岁,平均年龄(51.58±10.84)岁;乙型肝炎表面抗原阳性 100例(84.0%);合并肝硬化88例(73.9%);血清甲胎蛋白(AFP)<400 mg/L 70例(58.8%);肝功能Child分级A级101例(84.9%);肿瘤直径≤10 cm 80例(67.2%);肿瘤位于左叶者41例,右叶者66 例,左右叶均有者12例。癌栓分型采用程氏分型[6]。将119例患者资料按术后是否行PVC,分为:⑴TACE+PVC组,术中放置门静脉化疗泵,术后行TACE治疗及通过门静脉化疗泵行门静脉灌注化疗。⑵TACE组,术中未放置门静脉化疗泵,术后仅行TACE治疗。TACE+PVC组平均年龄(50.0±10.5)岁,TACE组(53.4±11.0)岁,患者其他基本资料见表1。
纳入标准:⑴ 术后病理证实为肝细胞肝癌;⑵ 影像学报告或术中见PVTT,或术后病理证实为癌栓者。排除标准:⑴ 发生远处转移者;⑵ 不能耐受化疗泵化疗或TACE者。
表1 两组患者临床资料比较[n(%)]
Table 1 Comparison of the clinical characteristics between the two groups of patients [n (%)]
资料 TACE+PVC组(n=64)TACE组(n=55) χ2 P性别 男 52(81.25) 42(76.4) 0.374 0.541 女 12(18.75) 13(23.6)乙肝表面抗原 阳性 53(82.8) 47(85.5) 0.154 0.695 阴性 11(17.2) 8(14.5)肝硬化 有 49(76.6) 39(70.9) 0.491 0.484 无 15(23.4) 16(29.1)门脉高压 有 35(54.7) 27(49.1) 0.371 0.542 无 29(45.3) 28(50.9)AFP水平(ng/mL) ≤400 34(53.1) 36(65.5) 1.856 0.173 >400 30(46.9) 19(34.5)Child分级 A 56(87.5) 45(81.9) 0.744 0.388 B 8(12.5) 10(18.1)肿瘤大小(cm) ≤10 44(68.8) 36(65.5) 0.146 0.703 >10 20(31.2) 19(34.5)肿瘤位置 左叶 22(34.4) 19(34.5) 右叶 37(57.8) 29(52.8) 0.059 0.655 左、右两叶 5(7.8) 7(12.7)肿瘤数目 单个 58(90.6) 48(87.3) 0.342 0.559 ≥2个 6(9.4) 7(12.7)癌栓分型 I 12(18.8) 18(32.7) II 35(54.6) 19(34.6) 5.319 0.070 III 17(26.6) 18(32.7)Edmondson病理分级 II 14(21.9) 12(21.8) III 24(37.5) 23(41.8) 0.279 0.870 II~III 之间 26(40.6) 20(36.4)
肿瘤位于右半肝时,肿瘤切除后,仔细游离肝圆韧带内闭锁脐静脉,用胆道探子扩张管腔,脐静脉再通,见血液流出,仔细游离脐静脉,将静脉化疗泵导管(静脉型埋人式化疗泵,B. Braun Medical法国)置入门静脉内约10 cm,并缝扎固定,远端结扎,将静脉化疗泵固定于右上腹切口旁皮下,注射肝素钠稀释液,确认是否通畅。肿瘤位于左半肝时,肿瘤切除术后,从肠系膜上静脉属支插管至门静脉主干。
患者术后1 个月回医院复查,并行T A C E 及P V C。一般采用三联化疗方案。常用氟尿嘧啶500~1 000 mg/m2,盐酸吡柔比星25~40 mg/m2,奥沙利铂1 0 ~3 0 m g/m2。总量的1/3 用于P V C,2/3用于TACE。根据DSA显示结果,先将RH导管(COOK产)头端置于肝总动脉,缓慢依次注入稀释后的盐酸托烷司琼5 mg,以及上述化疗药物总量的2/3,再根据病灶情况,将RH导管依次放置于病灶所在的超选肝动脉,注入吡柔比星与超液态碘油混合后的栓塞剂,行相应的栓塞术。术后第1个月常规行TACE术,远期视复查病情情况,决定是否行TACE治疗。PVC:⑴ 首先冲管,术后第2周用20 mL稀释的肝素钠注射液(1.25万U稀释于100 mL生理盐水)穿刺皮下泵体后冲管1次,以后每2周冲管1次,以防血栓形成堵塞泵管。⑵ 化疗,先推注肝素钠注射液(5~20 mL)确定导管通畅,然后推注硫酸庆大霉素注射液(8万单位)、2%盐酸利多卡因注射液0.1 g、盐酸地塞米松注射液磷酸钠5 mg;化疗药各自稀释于20 mL盐水中,分别推注;不同化疗药物之间,推注稀释肝素钠注射液5 mL。术后前6个月,门静脉化疗每月1次/月,以后每2个月1次,逐渐过渡到每3个月1次。远期视复查情况,适当调节化疗间隔时间,计划内持续行PVC。
术后半年内,每个月复查CT、MRI或超声造影。半年后,每2~3个月复查1次,直至死亡、失访或至2018年4月1日随访结束。
应用SPSS 19.0统计软件,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间计量资料比较采用独立样本t检验或协方差分析。分类变量用率表示,组间比较采用χ2检验或Fisher精确概率法检验。生存率采用 Kaplan-Meier曲线法,并绘制生存函数曲线。生存率比较采用Log-rank时序检验。影响总生存时间的单因素分析采用Log-rank分析,单因素分析有意义(P<0.1)的因素采用Cox回归进行多因素分析,并发症及不良反应等分类资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
本组患者围手术期期间无死亡病例,115例获得完整随访。截止2018年4月随访结束时,中途失访4例,16例仍存活,其余均死亡。
TACE+PVC组中位无瘤生存期为13.3个月,TACE组中位无瘤生存期为6.8个月,两组术后0.5、1、2及3年无瘤生存率分别为71.9% vs. 52.9%、57.5% vs. 26.7%、16.4% vs. 8.2%、6.9% vs. 2.1%,组间差异有统计学意义(P=0.004)。TACE+PVC组中位总体生存期 19.5个月,TACE组中位总体生存期12.5个月,两组术后0.5、1、2、3年生存率分别为90.5% vs. 89.1%、69.5% vs. 50.4%、37.9 % vs. 12.1%、22.4% vs. 8.1%,组间差异有统计学意义(P=0.001)(图1)。
图1 患者术后生存曲线
Figure 1 Postoperative survival curves of the patients
单因素分析提示,AFP水平、肿瘤大小、术后治疗方式、癌栓分型与患者术后生存时间有关(均P<0.05)(表2)。AFP≤400 ng/mL、肿瘤直径≤10 cm、术后行TACE+PVC双化疗、Ⅰ型癌栓的患者预后较好。多因素分析显示,AFP水平、肿瘤大小、术后治疗方式、癌栓分型是患者术后生存时间的独立影响因素(均P<0.05)(表3)。
6 例术后出现肝衰竭,3 例在化疗后出现骨髓抑制,11 例出现转氨酶升高,56 例出现恶心呕吐等消化道反应。4 例出现与化疗泵相关的并发症,两组之间并发症发生率无统计学意义(均P>0.05)(表4)。
表2 患者预后影响因素的单因素分析
Table 2 Univariate analysis of factors for prognosis of the patients
因素 中位总生存时间(月) χ2 P AFP(ng/mL) ≤400 16.3 4.276 0.039 >400 12.7癌栓分型 I 24.0 II 19.0 54.085 0.000 III 7.5肿瘤大小(cm) ≤10 18.2 6.531 0.011 >10 12.0术后治疗方式 TACE+PVC 19.5 11.690 0.001 TACE 12.5
表3 患者预后影响因素的多因素分析
Table 3 Multivariate analysis of factors for prognosis of the patients
变量 B SE Wald P RR 95% CI治疗方式 0.562 0.227 6.113 0.013 1.753 1.123~2.737癌栓分型 — — 47.992 0.000 — — II vs. I 0.727 0.284 6.537 0.011 2.069 1.185~3.612 III vs. I 2.345 0.355 43.552 0.000 10.434 5.200~20.937肿瘤大小 0.602 0.226 7.104 0.008 1.826 1.173~2.842 AFP水平 0.899 0.224 16.163 0.000 2.458 1.586~3.811
表4 两组患者术后并发症情况[n(%)]
Table 4 The postoperative complications of the two groups of patients [n (%)]
并发症 TACE+PVC组 TACE组 χ2 P肝功能衰竭 2(3.1) 4(7.3) 1.063 0.303骨髓抑制 2(3.1) 1(1.8) 0.206 0.650转氨酶升高 6(9.4) 5(9.1) 0.003 0.957发热、恶心呕吐 30(46.9) 26(47.3) 0.002 0.965胆汁漏 0(0.0) 2(3.6) 2.367 0.124腹腔感染 1(1.6) 3(5.5) 1.379 0.240附壁血栓 2(3.1) 0(0.0) 1.748 0.186化疗泵阻塞 1(1.6) — — —泵体固定不良 1(1.6) — — —
PVTT一旦形成,其侵入到门静脉分叉或主干,阻塞血管,引起门静脉高压,从而出现腹水、上消化道出血,肝功能持续恶化甚至肝衰竭等严重并发症。另一方面,癌栓随通过门静脉播散,引起肝内外转移[8]。一旦出现PVTT,标志着患者已处于病程晚期,PVTT也成为制约原发性肝癌患者降低术后复发率及病死率的瓶颈。如果不采取治疗措施,其自然生存期仅2.7个月[9]。
目前国际上对PVTT的治疗尚未达成共识,欧美的BCLC指南中以靶向治疗或全身系统治疗作为主要治疗策略[10]。而包括我国在内的东南亚国家则强调以手术为主的综合治疗[11-12]。陈孝平等[13]报道,手术切除治疗肝癌合并PVTT的1、2、3、5年生存率分别为52.1%、33.1%、16.0%、11.8%,显著延长了患者的预后,随着外科技术的不断发展,肝癌手术切除率在提高[14]。然而,单纯手术切除的远期生存率并不尽如人意,术后复发是制约手术切除远期疗效的“瓶颈”。
研究[15]显示肿瘤组织接受肝动脉和门静脉的双重血供,肿瘤中心由肝动脉供血,肿瘤周边及纤维薄膜、包膜外浸润的癌组织、子病灶、PVTT等由门静脉供血。当行TACE栓塞肝动脉后,可减少肿瘤组织血液供应,使肿瘤缺血坏死,同时也对癌栓有效,却不会影响正常肝组织的血供[16]。故术后行TACE治疗能灭活残留癌细胞,阻断新生瘤体的血液供应,从而降低术后复发率[17-18]。而肿瘤周边才是肿瘤生长最为活跃的部分。单纯行TACE只是阻断了肝动脉血供,且由于肝动脉被栓塞,门静脉血流量代偿性增加,门静脉血通过吻合支成为肿瘤的主要血供。因此,单纯行TACE并不能很好地抑制肿瘤术后复发。而联合门静脉灌注化疗,不仅能完全阻断肝癌血供,使癌灶完全缺血坏死,还能最大程度地杀伤门静脉内可能残存的少量肿瘤病灶或癌细胞,降低癌细胞经门静脉系统播散的几率[19-21],从而更有效地抑制肿瘤复发和转移,延长患者生存时间。
为了探究术后辅助TACE联合PVC的有效性及安全性。笔者对本中心119例肝癌合并PVTT患者的临床资料及随访信息进行了回顾性分析。无瘤生存期方面,术后TACE+PVC组的中位无瘤生存期及术后0.5、1、2、3年无瘤生存率均高于TACE组。一项含有112例肝癌合并PVTT患者的随机对照试验显示[14],术后TACE+PVC双化疗与术后单纯TACE相比,其术后1、3、5年无瘤生存率分别为74.4% vs. 62.3%、46.1% vs. 23.7%、11.5% vs. 4%,与本研究所得结论相符。表明术后TACE联合P V C 能有效抑制肿瘤复发和转移。其术后1、 3年无瘤生存率均显著高于本研究,可能与TACE及PVC方案及剂量有关。
总体生存期方面,TACE+PVC组的中位总体生存期及术后总体生存率均高于术后TACE组。杨庆岩[22]对80例肝癌术后复发,再次行手术切除的患者术后行PVC与术后未行PVC进行对比,结果显示术后化疗组6 个月及1年复发率为7.5%、22.5%,明显低于未化疗组的25.0%、45.0%,而生存率为9 2.5%、8 5.0%,高于未化疗组的77.5%、65.0%。吴力群等[23]进行相似研究发现PVC组1、3、5年生存率分别是84.2%、42.1%、31.6%;非PVC组分别是71.4%、28.6%、14.3%。郑盛等[24]等对87例经手术切除的肝癌合并PVTT患者资料进行分析,结果显示,术后行TACE+PVC联合化疗与术后单纯行TACE的0.5、1、2、3年无瘤生存率分别为93.5% vs. 83.3%、80.6% vs. 70.0%、41.9% vs. 16.7%、29.0% vs. 3.3%,术后0.5、1、2、3年总体生存率分别为96.8% vs. 93.3%、87.1% vs. 76.7%、54.8% vs. 30.0%、46.2% vs. 20.0%。本研究结果也验证了以上结论。而半年生存率方面,两组相差不大,可能是由于III型PVTT预后较差,术后生存率较低,而Ⅰ型及Ⅱ型癌栓患者,术后生存率较高,术后辅助性TACE及PVC对其疗效较好[11, 25-26],因此半年之后的累积生存率,TACE+PVC组明显高于单独TACE组。
通过术中置入门静脉化疗泵,术后根据患者复查情况通过门静脉化疗泵进行灌注化疗。经皮下埋置式门静脉化疗泵,具有创伤较小,操作方便,肿瘤局部药物浓度高[27],减少了全身毒副反应,可在门诊完成注药,患者依从性好、护理简单等优点[28-30]。本组患者恶心呕吐等消化道反应常见,与注射的化疗药物有密切关系。术后肝衰竭、骨髓抑制、转氨酶升高等并发症经过积极治疗,均在短期内恢复正常。化疗泵堵塞,可通过定期(1~2周)用稀释的肝素钠冲管进行预防。
综上所述,对于肝癌合并PVTT患者,术后定期对患者进行复查,辅以肝动脉及门静脉双途径化疗,对肝癌进行多手段综合治疗,可以有效降低术后复发率,延长患者术后生存时间,是一种安全有效的治疗方式。本研究属于单中心回顾性研究,样本量较少,随访时间偏短,所得结论代表性尚不充足,尚需大样本、前瞻性随机对照研究来验证。
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Efficacy and safety of postoperative adjuvant transcatheter arterial chemoembolization plus portal vein chemotherapy for hepatocellular carcinoma patients associated with portal vein tumor thrombus
Cite this article as: Dai BS, Lei SX, Yang ZY, et al. Efficacy and safety of postoperative adjuvant transcatheter arterial chemoembolization plus portal vein chemotherapy for hepatocellular carcinoma patients associated with portal vein tumor thrombus[J]. Chin J Gen Surg, 2019, 28(2):188-194. doi:10.7659/j.issn.1005-6947.2019.02.009