在过去几十年，妊娠期并发恶性肿瘤越来越多，现在报道的妊娠期并发恶性肿瘤的发病率为1/1 000[1]。妊娠期确诊的恶性肿瘤较常见的是乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌及黑色素瘤等[2]，妊娠并发结直肠癌非常少见，结直肠癌在妊娠人群中的发病率约1/13 000[3]。结直肠癌是一种老年病，其平均的诊断年龄为68岁[4]。随育龄期妇女生育年龄的增大，结直肠癌在妊娠期妇女的发病也逐年增加。妊娠期间常见临床表现和结直肠癌的常见临床症状[5]（便秘、呕吐、腹痛、贫血等）很类似，因此临床上产科医师对于有便秘、呕吐、腹痛主诉的患者不会首先想到肿瘤，往往忽视，没有进行进一步的检查。
1 病例资料
患者 女，34岁。2017年9月4日因“停经29+周，腹胀、乏力1个月余，“见红”伴腰腹痛9 h入住中南大学湘雅医院产科。入院后查左侧颈部B超：左侧颈部多发实质性结节。肿大淋巴结？查腹部 B超：腹腔内多发实质性肿块。淋巴结肿大？其他待排；肝光点粗；餐后胆囊，胆囊壁水肿增厚；腹腔积液。2017年9月5日因“无应激试验（NST）反应差，且伴有不规则宫缩”行急诊剖宫产术。普外科同台探查：升结肠可及长条型肿块，侵及浆膜，可活动，系膜可见多发质硬结节，可及肿大之淋巴结，后腹膜及盆腔可及多发结节，近端肠管可见明显扩张。不能排除恶性肿瘤，考虑患者有梗阻症状。决定行右半结肠姑息性切除术。快速病检回报：腹腔冲洗液可见核异质细胞。2017年9月 1 0 日产科超声：宫腔内及剖产切口处未见明显暗区及低回声物；盆腔及髂血管旁多发肿大淋巴结。2017年9月15日术后病理诊断（病理号：1145436）：（右半结肠）中分化腺癌，小部分为黏液腺癌，侵犯浆膜全层，脉管内可见大量癌栓，神经周可见癌侵犯，（两断端）未见癌，（肠旁）淋巴结见癌转移（15/15）。（左侧阔韧带增厚结节病灶）见腺癌组织。（阑尾）全层见癌侵犯，脉管内可见多量癌栓。（宫腔胎盘附着处）检见蜕膜样组织，分泌状态子宫内膜，间质蜕膜样变，区域有变性、坏死，中性粒细胞浸润。免疫组化：MSH2（25D12）（+），MSH6（+），MLH1（部分+），PMS2（部分+），CD31（+），D2-40（+），EVG（-），S-100（+）。术后第3天转国际医疗部普外科继续治疗，2017年9月18日PET/CT：结肠癌姑息性右半结肠切除术后，吻合口未见肿瘤残留征象。吻合口邻近系膜区、肝门区、肠系膜区、腹膜后大血管旁、双侧髂血管旁、纵膈食管旁、左锁骨上/下窝区及左腋窝区大量代谢异常增高淋巴结：考虑结肠癌多发淋巴结转移。右侧第4前肋区局部代谢增高：考虑多为肿瘤转移；双侧胸腔后部少量积液；肝周及盆腔少量积液。
术后第14天行1周期CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）方案化疗。2017年10月11日，2017年 10月26日行2周期mFOLFOXIRI“伊立替康240 mg+奥沙利铂130 mg+氟尿嘧啶3.6 g（维持48 h）+左亚叶酸钙200 mg”化疗。2017年11月9日行1周期mFOLFOXIRI“伊立替康240 mg+奥沙利铂125 mg+氟尿嘧啶3.9 g（维持46 h）+左亚叶酸钙200 mg”化疗。2017年11月23日，2017年12月8日行2周期RALTITRED+OXILIPLATIN化疗方案，“雷替曲塞针4 mg+奥沙利铂针130 mg”。2017年12月20日复查全身PET/CT提示：原吻合口邻近系膜区、肝门区、肠系膜区、腹膜后大血管旁、双侧髂血管旁、纵隔食管旁、左锁骨上/下窝区及左腋窝区多发肿大淋巴结较前明显缩小，糖代谢较前减低：符合转移瘤化疗后改变，病变较前明显好转，部分病灶活性尚存。原右侧第4前肋区病灶糖代谢较前减低：符合转移瘤化疗后改变，病变较前好转。2017年 12年20日行1周期“伊立替康251 mg+氟尿嘧啶针4.5 g+奥沙利铂针130 mg+左亚叶酸钙200 mg”化疗。2018年1月9日行1周期“伊立替康针270 mg 第1 天+氟尿嘧啶针4.2 g 第1 天亚叶酸钙4 0 0 m g 第1天”化疗。2018年1月23日行1周期“伊立替康247 mg第1天+氟尿嘧啶针4.5 g第1天+奥沙利铂 125 mg第1天”化疗。2018年2月6日行1期“雷替曲塞4 mg+奥沙利铂150 mg”静脉化疗。2018年2月 20日开始行3期卡培他滨单药化疗方案，具体剂量，1 000 mg/m2，1.5 g（口服，2次/d）。
2 国际MDT 讨论及后续治疗随访
本例新诊断为腺癌的3 4 岁孕妇，该患者因腹胀、乏力、腰腹痛为主诉就诊，因右半结肠肿块与后侧腹壁相邻，当癌肿直接压迫或侵及腰大肌、腰方肌或腰椎体时可引起剧烈腰痛[6-7]。腹部超声提示腹腔内多发占位性病变，右半结肠肠壁增厚，肝门、髂血管旁、主动脉旁和结肠及其邻近部位淋巴结肿大。腹腔淋巴癌较罕见，转移性癌症比较常见。一旦诊断为转移性癌，下一步需要做的是明确肿瘤原发灶，选择恰当的终止妊娠方式与时机，尽快决定最有效的策略。因此本例患者在手术台上确诊为右半结肠癌合并妊娠后，在术后2 周即迅速开始系统化疗，并在化疗开始前合并使用了肿瘤标志物和循环肿瘤细胞联合监测治疗疗效（图1），持续进行了12个疗程，再预约美国加州大学旧金山分校Venook教授的国际 会诊。
2 0 1 8 年4 月4 日，湘雅医院国际医疗部肿瘤科、大肠外科与V e n o o k 教授举行中美专家M D T联合国际会诊，V e n o o k 教授的会诊建议是： ⑴ 3 5 岁女性生育后患有晚期右侧结肠癌。患者原发灶已被切除，全身多处及多发淋巴结转移。患者有淋巴结癌转移（15/15）伴大量突变，尤其是BRAFV600E突变。患者对多种化疗联合方案响应良好，化疗联合方案包括1周期CAPOX，FOLFOXIRI X3，Raltitrexed + OXali X 3等。患者现在对维持期化疗反应一般——假设多次改变治疗方案是因为对于化疗耐受较差。⑵ CTC（循环肿瘤细胞）随访，一开始病灶减少下降，现在稳定。⑶ ECOG评分1分，体质量保持。⑷ 患者患有无法根治的转移性结肠癌，BRAFV600E突变反映预后较差，与现在病程一致。还有一些其他的突变，尽管数量很多但是依然不足以反映这是个高突变肿瘤。⑸ 尽管没有FDA批准的标准治疗方案，但是最新的NCCN指南有针对BRAF V600E突变的癌症患者最新的随机临床II期试验结果。试验中推荐连用伊立替康+一个EGFR抗体+BRAF抑制剂，结果显示无进展生存率改善。其他的一些方案正在进行III期临床试验中。⑹ 参见NCCN指南2018第2版。⑺ 如果这些药物都买得到，我会推荐尽快更换方案使用它们，因为通常这类疾病会在6～8个月合理控制之后会有爆发性进展。
图1 循环肿瘤细胞动态监测图
国际会诊后，对该患者密切随访，2018年5月30日复查全身PET/CT：“右半肠癌姑息性切除术后、化疗后”复查，与本院2017年12月20日PET/CT老片对比，现片示：⑴ 结肠癌术后改变，术区未见明显肿瘤局部复发征象。原腹膜后大血管旁、双侧髂血管旁、左锁骨上/下窝区及左腋窝区多发淋巴结，部分较前稍缩小，部分糖代谢较前稍减低；吻合口邻近系膜区、肝门区、肠系膜区、纵隔食管旁未见明显肿大及糖代谢增高淋巴结：提示淋巴结转移瘤治疗后较前稍好转。⑵ 右侧第4前肋病变较前范围增大，糖代谢较前增高；骨转移瘤较前进展。⑶ 左侧上颌窦炎较前吸收。⑷ 右侧中叶内侧段少许炎症基本同前。⑸ 右侧卵巢稍增大，糖代谢不均匀稍增高：炎性病变或生理性摄取。子宫内膜区少许生理性摄取。2018年6月30日开始行系统双靶向+化疗行1期综合全身治疗，具体方案：威罗菲尼480 mg（第1～14天，口服，2次/d）+西妥昔单抗（第1天，700 mg，静脉注射）+伊立替康 （第1天，200 mg，静脉滴注）。之后陆续进行了 6 个周期靶向+化疗联合治疗，和双靶向治疗 5 周期。复查血清学和肿瘤标志物部分缓解，但影像学2018年11月12日复查CT肋骨病灶有进展。遂于2018年11月14日行右四前肋瘤切除术。手术病理检查结果：低-中分化腺癌，免疫组化提示肠道来源。（肋骨断端）见腺癌组织。免疫组化结果：MSH2（25D12）（++），MSH6（++）， M L H 1（-），P M S 2（-），C D X-2（++）， KI67（+）约50%，SATB2（+）。肋骨术后再次予双靶向治疗2疗程后2019年1月12日复查胸部CT左侧锁骨上窝淋巴结进展。2019年1月29日开始行第1次免疫治疗，具体方案为Keytruda 200 mg静脉滴注，1次/3周。2次免疫治疗后患者生活质量良好，ECOG-0分，恢复正常工作。化疗及靶向治疗副反应消失，月经恢复正常。截止至2019年11月19日已完成13次免疫治疗。目前一般情况良好。肿瘤基本稳定。
3 讨论与文献复习
虽然日本[8]、欧美[9]妊娠期诊断的大肠癌以直肠癌为主，但我国患者多以结肠癌为主，约占62.2%。此病非常少见，除本例外，53年间公开文献[10-20]报道的仅36例（表1），非常容易误诊和漏诊，绝大部分患者确诊时肿瘤已是中晚期，且预后很差，确诊后生存期绝大部分未超过1年。而本文报告的病例虽然是晚期难治性BRAF突变型，但综合积极运用手术、化疗、靶向治疗、免疫治疗等前沿治疗方式，仍截止目前已存活27个月余，取得了良好的疗效。因此，临床大夫提高诊治水平，如能得到高水平国际会诊的帮助，有助于提高患者生存期，改善预后。
表1 37 例结直肠癌合并妊娠的中国妇女诊治情况小结
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